Генетика человека своими успехами в значительной мере обязана. генетики, виды генетики, достижения генетики в современной медицине и т.д. 1. Значение генетики для медицины и здравоохранения По данным мировой Задача современного человечества состоит в том, чтобы не только. Этапы развития медицинской генетики, выдающиеся деятели и их реферат [34,6 K], добавлен 17.06.2004 Генетика человека как теоретическая основа современной медицины и здравоохранения. Конец 20-х - начало 30-х годов характеризуются довольно большими успехами в развитии генетики. Успехи современных генетиков в лечении рака, метастаз, ишиаса. Влияние генов на преступность. Достижения в медицине. Читать реферат online по теме 'Генетика в медицине'. Генетика человека своими успехами в значительной мере обязана медицинской генетике - науке, изучающей. Генетика человека является теоретической основой современной медицины и современного здравоохранения.. Значение генетики для медицины и здравоохранения По данным мировой. Задача современного человечества состоит в том, чтобы не только . Значение генетики для медицины и здравоохранения. Генетика, реферат. Этиология и диагностика наследственных заболеваний. Генные мутации и изменение последовательности нуклеотидов в ДНК, нарушение структуры хромосом. Профилактика и медико- генетическое консультирование. Симптоматическое лечение наследственных болезней. История возникновения генетики, ее основные виды и методы исследования. Генетика человека как теоретическая основа современной медицины и здравоохранения. Анализ и значение внедрения научных достижений медицинской генетики в практическое здравоохранение. Генетика человека своими успехами в значительной мере обязана медицинской генетике - науке. Генетика человека является теоретической основой современной медицины и современного здравоохранения. Информация о реферате «Генетика в медицине»..Классификация наследственных болезней человека. Генные, митохондриальные и хромосомные болезни. Повреждения наследственного аппарата клетки. Общая частота генных болезней в популяциях людей. Признаки синдрома Марфана и методы лечения гемофилии. Наследственные болезни, обусловленные хромосомными и генными мутациями. Факторы риска наследственного заболевания. Профилактика и медико- генетическое консультирование. Симптоматическое лечение наследственных болезней. Коррекция генетического дефекта. Классификация и дифференциация наследственных заболеваний. Генные и хромосомные болезни, болезни с наследственной предрасположенностью. Генетические карты человека, лечение и предупреждение некоторых наследственных болезней. Описание основных болезней. Наследственные нарушения метаболизма: биохимическая классификация. Органические ацидурии и аминоацидопатии. Митохондриальные и пероксисомные заболевания, нарушения В- окисления жирных кислот. Значение генетики для медицины и здравоохранения. Предмет и задачи генетики человека. Генетика человека, или медицинская генетика, изучает явления наследственности и изменчивости в различных популяциях людей.. Лизосомные болезни накопления, нарушения гликозилирования. Сущность понятия "наследственные заболевания". Многогенные, хромосомные, полигенные наследственные болезни. Группы хромосомных болезней: аномалии числа хромосом, нарушения структуры. Синдром Дауна, Пату. Генетические болезни соматических клеток. Диагностика генетических заболеваний. Диагностика хромосомных болезней. Лечение наследственных болезней. Проведение евгенических мероприятий. Перспективы лечения наследственных болезней в будущем. Медико- генетическое консультирование и профилактика. Патологическая наследственность. Передача наследственных признаков. Хромосомные болезни. Наследственные болезни обмена веществ, нарушения иммунитета, с преимущественным поражением эндокринной системы, функций почек, нервной системы, крови. Профилактика. реферат, добавлен 0. Понятие наследственных заболеваний: изменение числа или структуры хромосом. Классификация хромосомных нарушений, обусловленных изменениями половых и неполовых хромосом. Основные типы наследственности. Болезни обмена вещества и нарушения иммунитета. Структура и функции генов. История расшифровки механизма развития болезней с наследственным предрасположением. Понятие, сущность и причины мутаций. Характеристика хромосомных болезней и болезней нарушения обмена веществ (аминокислот, жиров и углеводов). Генные болезни, связанные с мутациями отдельных генов за счет преобразований химической структуры ДНК. Причины возникновения, патогенез болезней обмена веществ. Протекание и этиология заболеваний, сцепленных с полом. Врожденные заболевания у детей. Роль аминокислот для организма человека и наследственные нарушения их обмена. Фенилкетонурия и формы заболевания. Частота гомоцистинурии и комплекс ее признаков. Гистидинемия: клинические проявлений и формы. Биохимическая диагностика лейкодистрофии. Демографическая генетика - отрасль генетики человека, изучающая генетические процессы в популяциях. Источники демографо- генетической информации. Воспроизводство народонаселения. Миграция и расселение людей. Генетический хронометр истории народов. Законы Менделя. Сцепленное наследование генов. Закон Томаса Моргана. История генетики в России. Достижения генетики. Репрессии и погром генетики. Возрождение. Стремительно завершающемуся веку 2. Века Генетики. реферат, добавлен 1. Обзор группы заболеваний, возникающих в результате повреждения ДНК на уровне гена. Болезни нарушения обмена соединительной ткани. Наследственные болезни пуринового и пиримидинового обмена. Клиническая картина и диагностика синдромов Клайнфелтера, Дауна. Специфика этических проблем медицинской генетики. Вопрос конфиденциальности генетической информации. Этика и политика клонирования человека. Нравственный и юридический статус эмбриона. Различие во взглядах на использовании эмбриональных стволовых клеток. История развития медицинской генетики. Типы хромосомной ДНК. Морфология и строение хромосом человека. Заболевания, связанные с числовыми аномалиями половых хромосом. Патогенез и классификация наследственных болезней. Спонтанные и индуцированные мутации. Предмет и задачи медицинской генетики. Рассмотрение вопроса искусственного оплодотворения. Изучение основных положений биоэтики, "Основ законодательства по охране здоровья". Повышение информированности населения, касающейся проблем генетики и технологий. Сущность генеалогического метода изучения родословных в семьях, в которых есть наследственные заболевания. Рассмотрение сходства однояйцевых и разнояйцевых близнецов. Изучение хромосомного набора человека. Анализ биохимического и популяционного методов.
0 Comments
Leave a Reply. |
Details
AuthorWrite something about yourself. No need to be fancy, just an overview. ArchivesCategories |